cada alternativa dessa apresenta uma afirmaçao errada gostaria de saber se vcs podem me ajudar a soucionr isso.

Química EM Ligações
(A) As moleculas de metano estabelecem ligaçoes dipolo-dipolo com as moleculas de etano. (B) As moleculas de etanol estabelecem ligaçoes de hidrogenio com as moleculas de hidrogenio presentes na gasolina. (C) A molecula de hexanal é mais soluvel em agua do que a molecula de metanal (D) As moleculas de agua estabelecem ligaçoes dipolo-dipolo com as moleculas de etanol (E) As moleculas de propanal e de propanona sao insoluveis em agua e estabelecem ligaçoes de Van Der Vaals
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Joao perguntou há 7 anos

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Professor Davidson R.
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Respondeu há 7 anos
Letra C. A molécula de Hexanal não é mais solúvel do que a do metanal. Os aldeídos são compostos orgânicos que quando puros não possibilitam formação de ligações de hidrogênio. No entanto as interações moleculares ocorrem quando presentes em água; e quanto maior a cadeia carbônica menor as interações moleculares e consequentemente menor a solubilidade da molécula. Dentre todos os aldeídos, o metanal é a molécula mais solúvel em água.

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Professora Ana C.
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Respondeu há 7 anos

Olá João! 

Analisando cada afirmativa, 


A) O termo mais apropriado seria "interação" e não "ligação". Interações dipolo-dipolo ocorrem entre moléculas polares e sendo metano e etano moléculas apolares, não é possível este tipo de interação.
B) Para que uma interação do tipo ligação de hidrogênio ocorra é preciso que o hidrogênio esteja ligado a um átomo eletronegativo (F, O, N) em ambas as moléculas.
C) Uma vez que a porção apolar, ou seja, a cadeia carbônica é menor no metanal que no hexanal, o metanal é mais solúvel em água.
D) A interação entre estas moléculas é do tipo ligação de hidrogênio.
E) Por serem moléculas polares, em contato com a água ocorrem interações dipolo-dipolo (interações de Van Der Vaals são as interações mais fracas existentes e ocorrem entre moléculas apolares), e uma vez que a cadeia carbônica é relativamente curta, estes compostos são solúveis em água.

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